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[ 에이블랩스를 소개합니다 ]
| 에이블랩스의 미션
에이블랩스의 미션은 실험자동화를 통해 전 세계 모든 연구자들이 보다 가치 있는 연구에 집중할 수 있도록 하고, 나아가 우리 모두가 건강한 삶을 살게 돕는 것입니다.
|에이블랩스의 비전
에이블랩스는 세상에서 가장 연구자 중심적 기업으로서 연구자들에게 더 나은 경험을 제공합니다.
To be the most researcher-centric company in the world
| 에이블랩스의 핵심가치
· 무엇이든 가능하다고 믿는 자세 ABLE
· 모든 사고의 중심, 연구자 Think of the researchers
· 최고의 경험 지향 Seek out the best experience
· 완벽함을 넘어선 탁월함 Excellence beyond perfection
· 소중한 가족을 위해 For the family
| 에이블랩스는 이런 동료를 찾고 있어요!
에이블랩스는 현재 국내 바이오 실험 자동화 시장을 선도하고 있고, 지금까지의 성장 노하우와 뛰어난 기술력을 바탕으로 다음 단계로 나아갈 준비를 하고 있습니다. 자유로운 분위기 속에서 다양한 프로젝트를 경험하고, 자신의 아이디어를 현실로 만들고 싶은 열정을 가지고 있는 분이라면 에이블랩스라는 무대에서 여러분의 잠재력을 마음껏 발휘해주세요. 저희와 함께 국내를 넘어 전세계를 향해 나아갈 유능하고 혁신적인 동료를 기다립니다.
• 불량을 조립에 들어가기 전에 걸러내고 1차 조치합니다
• 공정과 출하 검사 - 조립 단계별로 품질을 확인하고, 출하 전 최종 게이트를 맡아 합격 여부를 판정하고 검사성적서를 발행합니다
• 검사 기준 수립과 개선 - 제품마다 사양과 구성이 달라지므로 검사 항목과 방법을 제품별로 정의하고, 이슈가 나올 때마다 기준을 보완합니다
• 부적합 처리와 협력업체 대응 - 품질 이슈를 기록하고 원인을 파악해 개선을 요청하고 조치 결과까지 확인합니다.
• 업체별 불량 이력을 문서로 남겨 SCM에 전달해 협력업체 평가의 근거를 만듭니다
• 품질 문서 관리 - 검사 데이터와 품질 이력, 검사성적서를 관리하고 ISO 13485 품질시스템 운영을 지원합니다
• 측정기기를 이용한 치수와 외관 검사 가능 (버니어캘리퍼스와 게이지 등)
• 검사 기록과 품질 문서를 직접 작성하고 관리해 본 경험
• AI 도구를 업무에 활용하는 역량 또는 학습 의지
| 에이블랩스의 미션
에이블랩스의 미션은 실험자동화를 통해 전 세계 모든 연구자들이 보다 가치 있는 연구에 집중할 수 있도록 하고, 나아가 우리 모두가 건강한 삶을 살게 돕는 것입니다.
|에이블랩스의 비전
에이블랩스는 세상에서 가장 연구자 중심적 기업으로서 연구자들에게 더 나은 경험을 제공합니다.
To be the most researcher-centric company in the world
| 에이블랩스의 핵심가치
· 무엇이든 가능하다고 믿는 자세 ABLE
· 모든 사고의 중심, 연구자 Think of the researchers
· 최고의 경험 지향 Seek out the best experience
· 완벽함을 넘어선 탁월함 Excellence beyond perfection
· 소중한 가족을 위해 For the family
| 에이블랩스는 이런 동료를 찾고 있어요!
에이블랩스는 현재 국내 바이오 실험 자동화 시장을 선도하고 있고, 지금까지의 성장 노하우와 뛰어난 기술력을 바탕으로 다음 단계로 나아갈 준비를 하고 있습니다. 자유로운 분위기 속에서 다양한 프로젝트를 경험하고, 자신의 아이디어를 현실로 만들고 싶은 열정을 가지고 있는 분이라면 에이블랩스라는 무대에서 여러분의 잠재력을 마음껏 발휘해주세요. 저희와 함께 국내를 넘어 전세계를 향해 나아갈 유능하고 혁신적인 동료를 기다립니다.
주요업무
• 입고 검사 - 입고된 원자재와 부품을 BOM, 도면과 대조하고 측정기기로 치수와 외관을 확인합니다.• 불량을 조립에 들어가기 전에 걸러내고 1차 조치합니다
• 공정과 출하 검사 - 조립 단계별로 품질을 확인하고, 출하 전 최종 게이트를 맡아 합격 여부를 판정하고 검사성적서를 발행합니다
• 검사 기준 수립과 개선 - 제품마다 사양과 구성이 달라지므로 검사 항목과 방법을 제품별로 정의하고, 이슈가 나올 때마다 기준을 보완합니다
• 부적합 처리와 협력업체 대응 - 품질 이슈를 기록하고 원인을 파악해 개선을 요청하고 조치 결과까지 확인합니다.
• 업체별 불량 이력을 문서로 남겨 SCM에 전달해 협력업체 평가의 근거를 만듭니다
• 품질 문서 관리 - 검사 데이터와 품질 이력, 검사성적서를 관리하고 ISO 13485 품질시스템 운영을 지원합니다
자격요건
• 자동화 장비와 정밀기기 등 장비 제조업 품질 경력 3년 이상• 측정기기를 이용한 치수와 외관 검사 가능 (버니어캘리퍼스와 게이지 등)
• 검사 기록과 품질 문서를 직접 작성하고 관리해 본 경험
• AI 도구를 업무에 활용하는 역량 또는 학습 의지
